Terça-feira, 19 de Outubro de 2010

O Blog da Joana

Eu pedi à Joana há uns meses atrás que me escrevesse umas linhas a contar um pouco sobre a sua experiência de vida ou então que eu pudesse colocar no meu blog alguns excertos dos seus comentários!

 

A razão para este pedido deve-se a eu gostar da sua forma de encarar a vida, da sua energia e força de vontade! Como eu sou do sexo masculino, acho importante que as opiniões e experiências de alguém do sexo oposto e de uma idade diferente estejam aqui também expressas. Convém também mencionar que eu pedi autorização à Joana para poder colocar aqui os seus comentários.

 

Que todos tenham um BOM DIA, com força de vontade para ir para a frente, motivação e muito amor e carinho dos amigos, familiares e companheiros de vida!

 

O BLOG da JOANA

 

Olá Fernando sou a Joana tenho 24 anos de idade e sou doente renal crónica. Coloquei cateter para diálise peritoneal dia 22 de Julho de 2010 e ando a ser seguida em nefrologia no Hospital de São João.

 

Coloquei o cateter, com anestesia geral, numa cirurgia que demorou 2h. Correu tudo bem mas o pós-operatório foi complicado porque tive muitas dores e o intestino parou. Ainda tenho os agrafos mas está tudo com bom aspecto. O meu nefrologista resolveu falar-me nos vários tratamentos, na diálise peritoneal ou hemodiálise, pelo que optei pela diálise peritoneal. Não vou começar já o tratamento se bem que ambos os rins funcionam a 20 por cento. Estou inscrita em dois hospitais para transplante embora tenha candidatos a dadores. Como sou do grupo sanguíneo A positivo, e o meu pai também, ele vai fazer os testes de compatibilidade para ver se me pode vir a ajudar.

 

Trabalho numa loja de bricolage e tenho-me esforçado para nunca faltar ao trabalho, aos meus compromissos.  Gosto de lá trabalhar mas por vezes, existem dias menos vãos, como tudo na vida. Trabalhar com pessoas por vezes não é fácil mas com paciência tudo se resolve.

Mas como faço alguma retenção de líquidos, às vezes faço pouco e canso-me muito. Mas a doença traz este inconveniente. Estou muito ansiosa em saber se o meu pai é um dador compatível ou não. SERÁ?.

 

Sou um bocadito nova mas a doença foi diagnosticada quando tinha 15 anos e desde então a minha vida mudou. Ando sempre a correr para as consultas, tomo muitos remédios, enfim....o que já deves saber...Mas sempre com a cabeça erguida e um sorriso no rosto porque apesar de tudo, ESTOU VIVA. Tenho uma família que me apoia em tudo, um marido maravilhoso mas a maior tristeza é não poder ter filhos devido ao meu problema.

Mas todos dias acordo e a primeira coisa que me vem à cabeça é a esperança de receber um novo rim e concretizar o desejo que sempre tive: SER MÃE. Se bem que sou mãe mas de um anjo que partiu aos 6 meses de gestação. Como vês a minha vida também não é um conto de fadas mas um dia serei FELIZ....E TU TAMBÉM, ACREDITA! Olha, não baixes a cabeça nunca tá? Desculpa o meu desabafo.

 

Realmente tenho-me tornado uma pessoa mais corajosa e positiva. Deve-se ao facto de estar esgotada, saturada de sofrer. Ainda com pouca idade e já passei por momentos muito dolorosos...A descoberta da doença, a perca de um filho...tudo isto leva uma pessoa ao limite. Até que conclui: NÃO POSSO VIVER ASSIM! E dentro de mim renasceu uma esperança que nem eu própria sei explicar. Pesquiso muito e vejo que não estou sozinha neste caminho. Tanta gente padece com o mesmo problema, criancinhas inocentes sofrem do mesmo…quem sou eu, para me interrogar a DEUS ou sentir-me desgostosa! EU SEI QUE VOU VENCER! Ainda terei que lutar muito e tentar vencer muitas batalhas mas de uma coisa eu não duvido: vou vencer esta maldita coisa que me está a tentar derrubar e vocês também. Acredito que o meu pai me vai salvar a vida e o seu rim vai salvar-me.

 

Temos que lutar sempre e pensar que foi uma prova de vida e de coragem que DEUS NOS ENVIOU e, melhores dias virão...Não quero que ninguém tenha pena de mim apenas que acreditem assim como eu, que vou vencer e concretizar os meus sonhos. Detesto que me olhem com olhos de pena, detesto que duvidem do meu futuro, das minhas capacidades, algo me diz que vou SORRIR LIVREMENTE...E ACREDITO QUE VOCÊS TAMBÉM...

 

...Em relação ao seu blog acho-o muito interessante e nada negativo, aliás a partir dele colhi boas informações e não me senti só nesta difícil jornada.

 

Não me importo nada que faça destes comentários um post, porque sei que é sempre bom dar e receber ideias e palavras de coragem para quem passa pelo mesmo. Não escrevo numa página porque não tenho lá muito jeito mas autorizo que faça um post com as minhas palavras, afinal são verdadeiras e podem ajudar alguém.

 

UM ABRAÇO A TODOS OS DOENTES RENAIS.  

 

publicado por insuficienciarenal às 04:11
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5 comentários:
De Daiana a 16 de Novembro de 2011 às 09:57
Oi Joana parabéns por ser forte e não dessitir.
Fernando paragens pelo blog, tira muitas dúvidas e graças a deus o seu dia chegou, ser transplantado.
Meu nome é Daiana tenho 20 anos e também tenho insuficiência renal crónica , meus rins pararam totalmente a pouco tempo. Depois que tive meu pequeno anjo (filho) meus rins foram piorando cada vez mais. Passei cateter no pescoço e estou fazendo Hemodiálise Sofri muito, pois tive que mim separar do meu ajinho , mais graças a Deus estou viva e feliz por está viva. Minha historia é grande quando tiver oportunidade conto tudo. Beijos.
De Sara Cunha a 26 de Novembro de 2011 às 13:37
Olá Diana é isso mesmo estas viva e és feliz e agora tens um anjinho que te vai dar toda a forca e coragem que presisaa para enfrentares todo esse ptoblema ... que eu acredito que um dia se vai resolver e vais estar em PAZ.
Fica bem....
De celia a 3 de Dezembro de 2011 às 01:45
Ola Joana, tudo bem? tambem sou doente renal assim como você, faço dialise peritonial a quase sete anos, começei a fazer hemodialise aos 27 anos coloquei cateté no mescoço logo em seguida me colocaram um catetè na barriga ai começei a fazer dialise peritonial quatro vezes por dia sendo oito litros de medicamento, fora os comprimidos que todos os renais conhecem, tenho assim como você o sonho de ser mae. a> ,sou</a> filha adotiva , tenho contato com irmaos e mae. a> biologica sendo que eles sao de fator sanguineo diferente de mim, sou Opositivo e eles sao de fator B.
dia 12 de dezembro minha mana adotiva vai junto comigo pra uma consulta pra ver se ela pode me doar um rim, ela é de fator sanguineo O positivo como eu, tomara em D eus que seja compativel e me tire dessa vida tao dificil e com isso eu possa ser + feliz e ainda assim conseguir realizar o meu sonho de ser mae. a> . depois da consulta volto aqui pra compartilhas minha alegria ou desapontamento.
beijinho e muita saude pra todos os doentes renais.
De Paula a 10 de Setembro de 2013 às 15:59
ha sua vida e igual a minha sou renal cronica tenho 24 anos perdi minha filha Ana Julia aos 6 meses de gestacao meus rins estao funcionando 30%, o medico me disse que uma nova gestacao seria complicado. que Deus nos ajude a passar por tudo isso. sei que todos que tiver esperanca e lutar irao realizar seus sonhos.
De Paula a 27 de Setembro de 2013 às 01:30
sera que alguem renal cronica conseguiu levar a gestacao ate o final?

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