Sábado, 24 de Julho de 2010

Maquinas de Hemodialise

 

Estas são algumas fotos das 3 máquinas de diálise que eu utilizei durante as minhas duas semanas na clínica em Inglaterra e de uma das salas de tratamentos. Existia uma outra sala idêntica mas estava no lado oposto, com um corredor de ligação entre as duas. Eu utilizei as duas salas e estas 3 máquinas.

 

Começo pela mais antiga, segundo me foi explicado, era mais adequada para quem fazia diálise com cateter no pescoço.

 

 

 

 

Esta em princípio será o modelo a seguir!

 

 

 

 

e para terminar, a especial de corrida, a mais inteligente o Ferrari da diálise!

 

 

 

Esta fotografia é uma das salas de tratamento que existia  no lado oposto.

 

 

 

As salas do lado direito são para pacientes com doenças contagiosas que precisam de isolamento.

Para terminar aqui está o Lorde a fazer tratamento, uns minutos antes de dormir, assim as 3 horas e meia passam num instante.

 

Neste momento estou à espera do carrinho das sandes e do chazinho, apesar de eu detestar chá. Mas já que estamos no país do chá, ... chá terá que ser!

publicado por insuficienciarenal às 13:30
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44 comentários:
De Anónimo a 29 de Julho de 2010 às 17:54
Olá Fernando sou a Joana tenho 24 anos de idade e sou doente renal crónica.Coloquei cateter para dialise peritoneal dia 22 deste mes e ainda estou a recuperar da cirurgia.Sou dos arredores do porto e ando seguida em nefrologia no HOSPITAL DE S.JOÃO.Devia-mos receber um novo rim para termos melhor qualidede de vida não achas?Força e coragem
De insuficienciarenal a 30 de Julho de 2010 às 01:18
Olá Joana! Obrigado pelo teu comentário. Concordo contigo a 100%. Mas que azar o teu, com a idade que tens! Mas força de vontade e um sorriso e conseguimos vencer muita coisa! Boa sorte e muita saúde e que te adaptes bem ao novo tratamento. O meu email é fernandoneto67@sapo.pt se alguma vez te apetecer em entrar em contacto! Um bom dia para ti, com muita energia positiva!
De JOANA a 30 de Julho de 2010 às 12:12
Olá Fernando bom dia.De facto ainda sou um bocadito nova mas a doença foi diagnosticada quando tinha 15 anos e desde então a minha vida mudou.Ando sempre a correr para as consultas,tomo muitos remédios,enfim....o que já deves saber...Mas sempre com a cabeça erguida e um sorriso no rosto porque apesar de tudo,ESTOU VIVA.Tenho uma familia que me apoia em tudo,um marido maravilhoso mas a maior tristeza é não poder ter filhos devido ao problema.Mas todos dias acordo e a primeira coisa que me vem á cabeça é a esperança de receber um novo rim e concretizar o desejo que sempre tive:SER MÃE.Se bem k sou mãe mas de um anjo que partiu aos 6 meses de gestação.Como~ves a minha vida tambem não é um conto de fadas mas um dai serei FELIZ....E TU TAMBÉM,ACREDITA.Olha não baixes a cabeça nunca tá?Desculpa o meu desabafo.TUDO DE BOM PARA TI/SI.JOANA
De JOANA a 30 de Julho de 2010 às 15:06
Boa tarde.Se não estou enganada o nome da cirúrgia para colocação de cateter peritoneal é LAPARÓSCOPIA.
De Cátia Vieira a 30 de Julho de 2010 às 15:57
Olá Joana,

Como mãe e doente renal, a iniciar a diálise peritonal para breve, sensibilizei-me com a tua história. Na verdade nem sempre é simples concretizar os nossos sonhos e desejos e ainda é mais dificil quando temos um problema de saúde.
Mas não acho que devas desistir!!! De dia para dia as coisas mudam e tudo o que parecia impossivel acaba por acontecer. Desejo-te muita força na tua história, que concerteza vai ser de sucesso.
De JOANA a 30 de Julho de 2010 às 21:11
Olá Cátia obrigado pelo teu comentário.Acho sempre bom receber opiniões de quem padece com a mesma doença e espero que tudo nos corra pelo melhor.Caso queiram deem uma espreitadela deste blog que descobri sobre a nossa doença e outras mais com exemplos de outros doentes.


http://doarvida.blogspot.com/2010/04/transplantes-renais.html
De JOANA a 30 de Julho de 2010 às 21:19
Cátia de onde és?Que idade tens e como descobris-te que padecias desta doença?A tua criança é saudavel?Desculpa tanta pergunta mas não te queres apresentar melhor?CORAGEM PARA TODOS.Em breve começarei a diálise.Já colocas-te o cateter Cátia?
De Cátia Vieira a 31 de Julho de 2010 às 16:21
Olá Joana,

Eu sou de Lisboa e tenho 33 anos. Nasci com um problema no esfincter direito que arruinou a minha função renal desde sempre. A minha infância foi passada entre a escola e os constantes internamentos. A gravidez surgiu ao 27 anos e foi-me dito que se eu prosseguisse com esse desejo acabaria a fazer diálise. Apesar dos riscos, assumi a responsabilidade e fui para a frente. O meu filho tem agora 5 anos e correu tudo bem, só nasceu antes do tempo, mas até isso foi bem superado.
O que eu sinto é que a nossos pensamentos positivos ajudam muito a que tudo corra bem. E assim foi... sou uma mãe muito orgulhosa!
Acho que és muito nova e tenho a certeza que irás realizar esse teu sonho. Até porque as idas constantes ao Hospital permitem ver que existem outras mulheres, que mesmo a fazer hemodíálise conseguiram manter uma gravidez e os seus filhos estão muito bem de saúde.
Quanto ao caterter, eu já o coloquei à 3 semanas e vou começar a fazer a diálise no final do proximo mês. Estou mentalizada e acredito que será só uma fase.
Um bom dia e muita força!
De Susana a 9 de Agosto de 2010 às 09:02
Olá Joana,

Tenho 25 anos. E sofro de insuficiência renal desde os 6 anos.
O meu sonho de vida: Ser Mãe.
Os médicos: não aconselhavam porque iria levar-me à hemodiálise, ou abortaria, ou nasceria com problemas...
O que eu fiz??? Arrisquei e pensei: Seja o que Deus quiser.
Então diziam que nem num ano engravidava. Engravidei em 2 meses.
Aos 4 meses de gravidez comecei a fazer diálise todos os dias.
Em Março deste ano, nasceu a minha menina. Com 1,260gramas. Esteve muito tempo na incubadora do S. João. Mas em Maio veio para casa.
E valeu todas as lágrimas que derramei...
Um mês depois de a ter já tinha cateter para a peritoneal e agora faço em casa.
Força Joana.
De Kadir Issa a 15 de Junho de 2012 às 11:55
Cara Susana,
a minha Mãe é diabética e agora aos 65 anos de idade teve que inciar a dialese, já colocou o cateter e neste momento encontra-se a fazer a dialise no Centro mais proximo de casa, em Miratejo. Eu resido em Moçambique e estou a procurar uma maquina de dialise para ter em casa de forma a poder trazer a minha Mãe para perto de mim. Poderá me enviar algum contacto que me permita adquirir uma maquina? Pelo que me foi dito a lista de espera para transplantes é interminável, já me ofereci para devolver um Rim à minha Mãe, mas nem assim as coisas são rápidas. Felicidades e força.
De Kadir Issa a 15 de Junho de 2012 às 11:55
meu email: kadir.issa@powermedia.co.mz
De tiago morgado a 9 de Setembro de 2011 às 00:28
Ola Joana, e restantes colegas,vais ver que irá correr tudo bem e verás o teu desejo realizado.descobri este blog enquanto procedia á recolha de informação sobre diálise peritoneal, ajuda imenso, obrigado Fernando pela iniciativa.
Tenho 29 anos e sou IRC há 1 e 2 meses, eu soube desta minha nova condição de um dia para o outro, após ser aconcelhado a ir a uma consulta de nefrologia o quanto antes por parte da medicina no trabalho,foi um choque total pois desconhecia por completo toda a situação, penso no transplante mas não como um santo graal,virá quando tiver que vir pensar muito no assunto só me tras ansiedade.Não conheço muitas pessoas novas em diálise, pelo menos na clinica onde ando, é bom poder falar com alguém na mesma situação,,, um bem haja a todos
De insuficienciarenal a 31 de Julho de 2010 às 01:13
Olá Joana!

Fico muito contente por teres partilhado um pouco da tua história e desejo que num próximo futuro os teus sonhos se concretizem! Gostei muito da tua energia e espero que continues assim, positiva!
Vai aparecendo por cá de vez em quando, é bom saber como vão as coisas!
Tudo de bom!
Fernando
De JOANA a 31 de Julho de 2010 às 12:31
Olá Fernando obrigado.Realmente tenho-me tornado uma pessoa mais coragosa e positiva.Deve-se ao facto de estar esgotada,saturada de sofrer.Ainda com pouca idade e já passei por momentos muito dolorosos...A descoberta da doença,a perca de um filho...tudo isto leva uma pessoa ao limite.Até ´que conclui:NÃO POSSO VIVER ASSIM.E dentro de mim renasceu uma esperança que nem a mim sei explicar,pesquiso muito e ao ver que não estou sozinha neste caminho.Tanta gente padeçe com o mesmo,criançinhas inocentes sofrem do mesmo..quem sou eu para me interrogar a DEUS ou sentir-me desgostosa??EU SEI QUE VOU VENCER.Ainda terei que lutar muito e tentar vencer muita batalha mas de uma coisa eu não dúvido: vou vencer esta maldita coisa que me está a tentea derrobar e voçes também.Acredito que o meu pai me vai salvar a vida e o seu rim vai salvar-me.Fernando não tens candidatos a doarem-te um rim?Custa muito fazer diálise em casa?
De insuficienciarenal a 31 de Julho de 2010 às 13:00
Olá Joana!
Eu respondi ao teu comentário , mas só agora reparei que o fiz no posto de actividade física. Ainda anda a tentar entender como este blog funciona null .
( já o consegui copiar para aqui!)
Olá Joana!
Estou impressionado com a tua força de vencer e optimismo! assim é que é! temos que erguer a cabeça e andar para a frente, uns dias mais devagar outros mais depressa, mas positivos! Não deixar que esta treta de doença nos deite abaixo! Fico muito contente por saber de o teu pai poder ajudar-te. Doar um órgão é para mim o gesto mais nobre, mais humano que posso imaginar, admiro imenso a quem tem essa vontade e possibilidade de o poder fazer!
Eu neste momento não tenho ninguém que possa doar um rim, mas não estou preocupado, quando chegar a minha vez, eu estou cá à espera!
A diálise em casa para mim foi fácil pois eu tenho um sono pesado e muitas das noites quando acordava, já estava o tratamento feito, espectáculo!! Lógico que havia outras noites que não corriam tão bem, mas no geral eu gostei e dei-me muito bem!
Eu deixo aqui o meu email normal porque é mais fácil de contactar. sempre que quiseres dar uma palavrinha, eu ando por aqui! fernandoneto67@sapo.pt
Um bom dia para ti!
De JOANA a 31 de Julho de 2010 às 13:32
OK obrigado pela informaçãõ.Vou adicionar-te aos meus contactos.
De insuficienciarenal a 31 de Julho de 2010 às 16:19
Olá Joana!

quando é que começas a fazer diálise ? e já colocaste o cateter?
Só por curiosidade quem é que escolheu este tipo de diálise , foste tu ou o médico?
Um bom dia!
De JOANA a 31 de Julho de 2010 às 19:32
Olá eu coloquei o cateter no dia 22 deste mes sobre anestesia geral numa cirúrgia de 2h.Correu tudo bem mas o pós-operatorio foi complicado porque tive muitas dores e o intestino parou.Ainda tenho os agrafos mas ta com bom aspecto.O meu nefrologista resolveu falar-me na diálise ou hemodiálise pelo que optei pela diálise peritoneal.Nãõ vou começar ja o tratamento se bem que ambos os rins funcionam a 20 por cento.Pedi ao doutor para me deixar ir gozar férias e depois conversava-mos sobre isso.Estou inscrita em 2 hospitais para transplante embora tenha candidatos a dadores.Como sou do grupo sanguineo A POSITIVO,e o meu pai tambem,ele vai fazer os testes de compatibilidade ver se me pode ajudar.
De JOANA a 31 de Julho de 2010 às 19:46
Olá Cátia obrigado pelas tuas palavras de apoio.A tua cirúrgia para colocação de cateter foi feita sobre anestesia local ou geral?Não tives-te dores e desconforto intestinal?Estás inscrita para transplante?Temos que lutar sempre e pensar que foi uma prova de vida coragem que DEUS NOS ENVIOU e melhores dias chegarão...Não quero que ninguem tenha pena de mim apenas que acreditem assim como eu,que vou vencer e concretizar os meus sonhos.Detesto que me olhem com olhos de pena,detesto que dú´videm do meu futuro,das minhas capacidades,algo me diz que vou SORRIR LIVREMENTE...E ACREDITO QUE VOÇE~S TAMBEM...UM abraço a todos os doentes renais.
De Cátia Vieira a 31 de Julho de 2010 às 20:06
olá

Eu fiz uma cirugia com anestesia local e também estou inscrita para transplante. Um dia esse dia chegará assim espero eu!
Realtivamente à colocação do cateter tudo correu bem e não tive qualquer complicação associada.
Acho que pena confunde-se muito com solidariedade e muitas vezes os nossos familiares fazem um olhar solidário e nós achamos que têm pena de nós. Acho que só se pode ter pena de algúem quando ela não demonstra capacidades para superar um problema. Não penso que seja o teu caso e o meu não é concerteza.
Se vais sorrir... SEMPRE e chorar às vezes. Mas também é necessário que assim seja.
Tudo de bom para quem luta por uma vida sorridente!

De Cátia Vieira a 31 de Julho de 2010 às 20:15
desculpa! A anestesia foi geral, mas porque tive que fazer outra interveção.
De tiago morgado a 9 de Setembro de 2011 às 00:53
Joana, as pessoas em geral vão olhar sempre para nos como coitadinhos, pois desconhecem os avanços da medicina, que hoje já existem vários colegas nossos eu tenho a felicidade de conheçer 3, que convivem com este problema há 27, 22, e por ultimo 30 anos, de diálise quase ineterrupta o mais antigo começou por ir a Espanha fazer o tratamento, e está cá vivo e com a saúde normal para os seus 72 anos. Eu já nem dou importancia a esses olheres as pessoas são fatalistas por natureza, o pior é quando lhes toca a eles. Têm pensamento positivo, sorri,diverte-te e lembra-te que não és a única e não estás sozinha... Cump
De tiago morgado a 9 de Setembro de 2011 às 00:40
Ola Fernando, como mencionei em um post anterior estou interessado na diálise peritoneal, pois permite-me ter uma liberdade maior e maior controlo sobre a situação, será verdade? Pelo que já estudei penso que sim.
Por outro lado quero ver-me "livre " da clinica, e guarda~la para outra fase, porque pareçe que os colegas idosos por vezes inconcientemente parece que competem para ver quem já passou pelas piores coisas, que fulano que fazia diálise no turno a,b,ou c foi para os anjinhos embora tivesse 90 anos e fora atropelado, e a culpa foi da diálise, se é que me fasso entender, a mim não me interessa saber nada disso, porque aquilo fica a matutar-me vários dias na cabeça embora nada tenha a ver com a nossa condição.
Preciso de umas férias e penso que esta alternativa me vai propocionar isso.
Cump
De insuficienciarenal a 10 de Setembro de 2011 às 13:30
Olá Tiago!
Agradeço imenso pelo apoio e fico muito contente por poder ajudar em alguma coisa!
Eu escrevi um post sobre a comparação entre as duas diálises , não sei se já o viste. É simplesmente a minha opinião e a minha experiência, a ideia é tirar informação para melhor poder escolher. Se colocares essa informação que conseguiste recolher e apresentares as tuas dúvidas ao médico, ele vai com certeza ajudar-te a escolher!
Um bom dia para ti e que tudo corra o melhor possível!
Fernando
De Anónimo a 25 de Abril de 2014 às 15:47
Olá boa tarde. sou insuficiente renal crónico há 12 anos, dentre algumas complicações ao longo desse período e tratamentos de hemodiálise, fui operado há um mês atrás as paratiróides por um apresentar um quadro de hiperparatiroidismo secundário, mas que graças a Deus correu bem. Quero transmitir por essa via, muita coragem e muita força a todos os insuficientes renais e sobretudo, muita fé em Deus.
De amartins a 24 de Janeiro de 2011 às 15:18
Olá. Tenho 45 anos e estou a começar a fazer diálise peritodinal. há mais de uma década que lido com a doença e agora... chegou o momento. Nos entretantos fiquei grávida e tenho uma princesa linda. Com estas palavras pretendo dar um consolo a quem está neste processo e agradecer a quem escreve neste blog, pois há uns meses atrás ele ajudou-me! Obrigada.
Como funciona a inscrição na lista para transplante? É o médico assistente que trata do assunto? Bejokas p todos e sejam felizes!!
De insuficienciarenal a 26 de Janeiro de 2011 às 18:21
Olá amartins "!

Fico muito contente por saber que de alguma forma este blog te ajudou!
Agradeço imenso pelo teu comentário, é sempre bom recebermos algum feedback. Se for positivo ainda melhor e se for negativo, há que ver o que se pode melhorar e corrigir!
Espero que o tratamento corra bem e te adaptes o mais breve possível!
Sobre o transplante, é com o teu médico nefrologista que te segue e que deves mencionar essa hipótese ! Tens direito a estar inscrita em duas clínicas no país e existem 3 zonas (norte, centro e sul), norte a zona do Porto, centro Coimbra e sul de Lisboa para baixo, segundo me disseram! Eu estou no Porto e em Lisboa.

Boa sorte com o teu futuro e seria bom que de vez em quando deixes uma mensagem aqui para todos nós!

Obrigado!

Fernando Neto
De Rui a 26 de Janeiro de 2011 às 22:17
Boas
Tenho estado a ler os vossos depoimentos e quero deixar a minha experiência.
Tenho 39 anos e sou doente renal cronico desde os 18. O meu problema é derivado de doença poliquistica e actualmente os meus rins funcionam a 20%. Continuo a resistir à dialise e não sei se é coincidência ou não, mas faço um tratamento com um charope de Alloe Vera feito por um monge de Braga e a verdade é que desde que comecei a faze-lo tive uma ligeira regressão e vai-se mantendo estável. Sempre que vou à consulta tenho a dialise no horizonte mas a verdade é que continuo a resistir.
Tento manter o ritmo de trabalho e durmo 4 horas por dia, nem me lembro que sou doente cronico.
Desejo a todos muita força e que continuem a lutar por uma qualidade de vida que todos merecemos.
De insuficienciarenal a 30 de Janeiro de 2011 às 00:49
Olá Rui!
Fico muito contente por teres deixado o teu comentário ! è bom saber que estás a dar-te bem com esse xarope de alloe Vera, coincidência ou não o que interessa é que esta a ajudar! Fico confuso quando dizes que dormes 4 horas por dia! para além das horas à noite? Sono repartido?!
Sempre que te apetecer deixar por aqui um comentário, opinião, desabafo, critica, enfim, o que te vier à cabeça, força! És sempre bem vindo!

Boa sorte com a vida e força de vontade para o futuro!
Mais um vez Obrigado e felicidades!
Fernando
De Rui a 30 de Janeiro de 2011 às 18:48
Boas Fernando
Obrigado pelo apoio. Em relação à tua pergunta é simples apenas durmo 4 horas/dia, não tenho tempo para mais.
A minha médica esta farta de tentar convencer-me a descansar mais, mas outros valores falam mais alto.
Estou mais esperançado num futuro transplante, até porque o meu tipo de sangue é O+ e na minha família é tudo A. Fui trocado na maternidade e desconfio que sou herdeiro do Feiteira :) Mas entretanto soube que se está a fazer transplantes com bastante sucesso entre tipos de sangue diferente e isso da um novo animo, que estar em média 12 anos a fazer dialise ate ter um rim deve ser doloroso.

Grande abraço e força.
De Julyana a 26 de Janeiro de 2013 às 23:05
Rui,
Para receber um rim, não é necessariamente preciso ter a mesma tipagem sanguínea.

Então força!!
De rui a 27 de Janeiro de 2013 às 22:20
Eu sei, mas poucos são os hospitais que fazem transplante do mesmo tipo sanguíneo, por dois motivos, extremamente caro e uma grande margem de rejeição. Felizmente a alteração na lei permite a comutação entre dadores o que facilita bastante. Felizmente na Alemanha e EUA os transplantes entre o mesmo tipo de sangue são comuns.
De Anónimo a 9 de Março de 2014 às 00:10
onde encontra charope de aloe vera


De Eugenia Carla a 9 de Abril de 2012 às 11:44
Olá! já sofri muito na maquina de hemodialise e chegou o tempo de ñ ter mais acesso para fistula então meu medico me colocou para fazer dialise peritoneal agradeço a DEUS todos os dias por esta fazendo dialise peritoneal, eu tbm tenho um blogger de uma olhadinha
http://dialiseperitonialcapd.blogspot.com.br/ obg!
De insuficienciarenal a 19 de Abril de 2012 às 06:58
Olá Eugenia!
Obrigado pelo seu comentário , normalmente eu vejo as pessoas a começarem em peritoneal e depois para hemodiálise , mas no seu caso foi ao contrário! :-) Fico contente de as coisas estarem a correr bem! Apareça no facebook e deixe lá o seu blog, assim mais pessoas podem ver!
Um abraço,
Fernando
De Julyana a 26 de Janeiro de 2013 às 23:01
Olá, tbm sou Renal crônica, esse ano faço 7 anos que faço tratamento. Fiquei doente aos 13 anos, fiquei em tratamento conservador durante 4, logo em seguida comecei a fazer hemodiálise, um ano depois fiz transplante minha mãe que doou, peguei uma infecção hospitalar e perdi o rim, hoje aos 23 anos, espero por um novo transplante, na luta de uma vida melhor.
De rui a 27 de Janeiro de 2013 às 22:16
Boa noite, acho que já contei a minha história, mas de forma resumida aqui vai. Tenho 40 anos e sou doente renal crónico desde os 18. Sou seguido no Hospital Sto António há vários anos e sou dos doentes "da próxima vez", passo a explicar, a colocação do cateter para a diálise peritoneal e início da diálise fica sempre para a próxima consulta. O meu segredo é muito simples, tinha hemodiálise marcada e quando fui repetir as analises para a começar a fazê-la tinha tido um retrocesso (isto há mais de 10 anos) bastante acentuado. Com o desespero de fazer hemodiálise segui os conselhos de pessoas amigas e fui a um frade que fazia e faz um xarope de alloe e vera, aquilo é muito simples e não tem nada de mistério, mas a verdade é que desde essa altura os meus rins mantêm-se estáveis o que no meu caso é no mínimo "estranho" porque a minha doença renal é degenerativa e já devia estar a fazer diálise. Felizmente fica sempre para a próxima vez. Apesar da medicação e do xarope tenho uma vida perfeitamente normal e nem me preocupo com a doença, realmente só me lembro cada vez que recebo um sms do hospital a lembrar das analises e da consulta. abraço a todos e desejo-vos fé e esperança.
De Sónia Corujo a 21 de Outubro de 2013 às 08:56
Descobri que era insuficiente renal, por acaso, numa consulta de obesidade. Eu que fazia análises 2x por anos, o meu médico de familia nunca tinha descortinado isso. Imaginem...
Ao rever todas as análises descobriu-se que era insuficiente renal, no minimo desde 1998. Iniciei hemodiálise 4 de Julho de 2013. Demorei 15 anos. O ultimos 5 anos, já seguida, com apenas 15% de um único rim. Não fiz mesinhas nem coisa nenhuma. Se bem que muita gente queria que eu experimentasse isto ou aquilo. Agora tenho 37 anos, e faço hemodialise 3x por semana. E estou óptima. Menos cansada, mais ativa. Claro... nos dias do meu part-time (como lhe chamo) é dia de descanso. Sobra-me quarta quinta sábado e domingo. :)))
De Anónimo a 1 de Novembro de 2013 às 13:04
Bom dia!
Meu nome é Maria e estou sofrendo com uma doença renal crônica hereditária ( meu irmão já apresentou o mesmo problema e já fez hemodiálise via cateter e minha mãe já doou um rim para ele ).
Ontem foi minha primeira tentativa para fazer a hemodiálise, mas não consegui, tenho que exercitar mais o meu braço direito, para fortalecer as veias ( sou canhota ).
Mantenho um sorriso e otimismo para vencer a batalha e ler a respeito me fortalece.
Obrigada, amigos!
De insuficienciarenal a 5 de Novembro de 2013 às 19:53
Olá Maria!
Obrigado pela tua mensagem, no início é tudo mais difícil , mas aos poucos vamos nos habituando e começamos a aprender a olhar para a vida mais positivamente! Junta-te ao nosso grupo no facebook , quando te apetecer!
Um abraço, Fernando
De adriano a 19 de Novembro de 2013 às 22:59
Boa noite Maria, meu nome é Adriano. fiz dialise 7 meses hoje estou transplantado a 2meses, mantenha sempre o sorriso ,a dialise nao é um bicho d sete cabeças . nesses 7 meses q fiz pude constatar q quem passa mal é sempre quem nao segue as recomendações. . Força sempre, e que Deus ilumine alguem na sua familia que possa e queira t fazer essa doação.
De Filipa Vidal a 18 de Março de 2014 às 20:38
Olá boa noite!

O meu pai é IRC e começou a fazer hemodiálise há cerca de um mês. Está a fazer diálise pelo pescoço, e hoje foi a segunda vez que foi operado ao braço para ser colocada a fístula. Da primeira vez, correu mal e hoje teve que ser novamente operado de manhã. Depois foi fazer hemodiálise, e o médico da hospital disse que a operação correu novamente mal.

E agora? Já aconteceu a mesma coisa a algum de vós?

Muito obrigada.

Cumprimentos
De insuficienciarenal a 27 de Março de 2014 às 10:53
Olá Filipa!
eu tive "azar" na primeira tentativa, mas felizmente na segunda as coisas correram bem e até agora a fístula esta a funcionar. a primeira foi feita perto do pulso, a segunda na parte interior do cotovelo do braço esquerdo, pois eu sou "direito", mas quando esta deixar de funcionar, será tentado no braço direito. há quem tenha fístula nas virilhas! Eu acho que será melhor falar com o seu médico Nefrologista e fazer-lhe essas perguntas todas, pois eles estão lá para a servir e ajudar. Digo isto pois há casos muito diferentes uns dos outros e cada pessoa é diferente. O seu Nefrologista é a pessoa que tem a melhor informação sobre o seu pai e é a pessoa mais especializada nesse assunto! Tenha calma que devem existir várias soluções para resolver o problema! Boa sorte e mande notícias!
A concelho a se juntar ao nosso grupo no facebook , é o melhor local para receber informação sobre experiências de outras pessoas com o mesmo problema ou familiares na mesma situação
O grupo "doente renal" temos pessoas que falam a a nossa língua (Portugueses, Brasileiros e de Moçambique), e agora criei uma pagina para os portugas " Paciente Renal, mas este grupo tem só uns dias de existência , por isso poucos membros!
https://www facebook .com groups doenterenal /

De Maria Rivaldo a 24 de Maio de 2014 às 20:34
Quero dar graças ao Grande Templo Orunmila ele deu para mim e meu namorado, Vivemos em pequena cidade em Maryland , Estados Unidos , meu namorado e eu tenho que saber que nós éramos ambos HIV positivo e tentar viver nossas vidas em medicamentos prescritos da nossa clínica . Um dia, enquanto navega na net me deparei com este anúncio que mostrava as boas obras do Grande Templo Orunmila em como ter curado pessoas diferentes ao redor do mundo com apenas ervas e orações fortes espirituais de intercessão durante a dosagem. Decidi experimentar e ver por mim mesmo, entrei em contato com o Templo e eu estava muito bem vindos e eu me senti feliz e seguro , eu segui os passos do pai espiritual , que me falou e namorado e lançar mais luz sobre como podemos podia ser curada . Eu segui todas as instruções com fé e acreditar que ele iria trabalhar para mim. Após duas semanas de dosagem ervas , eu fui para o hospital como instruído pelo pai espiritual para a minha maior surpresa meu resultado do teste eo do meu namorado foi negativo . Eu estava tão cheio de alegria que eu exclamou em lágrimas de alegria. I garantir para este templo que você vai ter curado desta HIV / AIDS Você pode ligar para a minha linha de telefone pessoal 1 (920) 931 2971 ou deixar uma mensagem de texto me , Nós testamos e confirmou os nossos eus negativos três vezes e agora Agora o meu namorado e eu estamos planejando nosso casamento sem ninguém saber que fomos uma vez positivo. Eu gosto de você entrar em contato com o templo para o seu próprio milagre muito greatorunmilatemple@gmail.com . boa sorte

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